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04/02/2020 - 18:00 

Antonella realizará terapia gênica nos EUA

Família comemora a arrecadação de mais de R$ 11 milhões durante a campanha @ameantonella

Amanda Bittencourt/ JMV

BLUMENAU - "Aproveitando os últimos dias, Verão aqui no Brasil. Logo vou conhecer a neve, titios. Obrigada, obrigada e obrigada por não terem soltado minha mãozinha nunca. Amo todos vocês! Que Deus possa cuidar de cada um, assim como vocês cuidaram e cuidam de mim". Esse é o agradecimento escrito pela mãe da menina Antonella Garcia Cunha Moro, na rede social Instagram, após o anúncio da família relatando terem conseguido um hospital para realização da terapia gênica Zolgensma.
Antonella, de apenas um ano e oito meses, foi diagnosticada com Amiotrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. A família descobriu um novo tipo de terapia gênica, o Zolgensma, que promove a transferência do material genético por meio de um vetor, fazendo a correção do DNA alterado, como se fosse um "transplante de material genético", podendo curar a doença através de uma dose única de medicação por via venosa. Porém, a medicação só está disponível nos Estados Unidos e na época em que os pais da menina pesquisaram, este custava em média 2,1 milhões de dólares, cerca de R$ 9 milhões e só poderia ser realizado com crianças até dois anos de idade.
Em busca de arrecadar o valor do tratamento para proporcionar uma qualidade de vida melhor à fi lha e com a esperança da cura da doença foi dada a largada na luta contra o tempo, sendo criada a campanha @ ameantonella no Instagram, que ganhou repercussão nacional. Diversas ações e mobilizações se espalharam rapidamente. O resultado foi o melhor possível, o valor arrecado chegou aos R$ 11.157.000,00.
Na ultima semana, a notícia tão esperada chegou. Os pais de Antonella anunciaram que após cotação com mais de cinco hospitais, o Hospital Rainbow Babies &Children's, localizado em Ohio, cujo valor total para a infusão do Zolgensma fica em torno de 2,3 milhões de dólares, atenderá todas as necessidades da menina. Em um post de agradecimento no Instagram, os pais se dizem felizes e gratos por toda ajuda para que o tratamento fosse possível.
Outros casos
De acordo com a mãe de Antonella em outra postagem, quando foi iniciada a campanha da filha, recebia diariamente notícias de correntes idênticas realizadas no exterior que haviam chegado ao fim rapidamente. "Mas no fundo a gente sempre acreditava que, o que o Brasil tem de dificuldades, ele tem de tamanho. Precisávamos apenas alcançar uma pequena parte da população brasileira, e foi isso que aconteceu. A história da Antonella hoje é um sopro de esperança para diversas outras crianças que buscam o mesmo tratamento".
A menina Antonella não é a única a precisar da terapia gênica Zolgensma, outras crianças brasileiras que também possuem AME tipo 1 estão batalhando com campanhas para arrecadação de valores.
Conheça a história e a luta dessas famílias acessando seus perfis no Instagram @ameemdobro, @ cureamarina, @liviatls, @amejujurs, @amearthurbelo e @ameemilly. 

Fonte: Editora Jornal do Médio Vale
Foto: Foto: Instagram @ameantonella